Enfermedades caballo árabe
Romance, la antigüedad y la tradición forman parte integral de la herencia de la raza árabe. Los árabes poseen cualidades únicas que los distinguen de otras razas de caballos - su increíble belleza, resistencia e intenso afecto y lealtad a sus dueños. Por desgracia, los árabes, al igual que todas las razas son susceptibles a la enfermedad. Hay cuatro enfermedades genéticas, que cuando ambos padres transmiten el gen a la cría, son fatales. Una quinta enfermedad genética síndrome de epilepsia juvenil es incapacitante si no se trata.
Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID)
Inmunodeficiencia combinada severa (SCID) es una enfermedad fatal heredado de caballos árabes que se caracteriza por una deficiencia de linfocitos de células B y T. Estas células especializadas son esenciales para el sistema inmunológico. potros afectados son altamente susceptibles a las infecciones como la neumonía adenovirus y sucumben rápidamente una vez infectados. El diagnóstico se realiza mediante una muestra de sangre que revela un recuento de linfocitos de menos de 1.000 por ml.
Cerebelosa Abiotrophy (CA)
el desarrollo neurológico incompleto del cerebelo, cerebelosa Abiotrophy (CA), es una enfermedad poco frecuente que se produce casi exclusivamente en los caballos con ascendencia árabe. Tiende a ocurrir en los potros de líneas endogámicas. La enfermedad se caracteriza por una disminución en el número y la distribución de las células de neurotransmisores especializados (Purkinje) en el cerebelo.
Los signos son ocasionalmente presente en el nacimiento, pero por lo general aparecen de repente después de 6 meses de edad. temblores de cabeza, falta de coordinación, marcha vacilante y son característicos. A menudo hay un modo de caminar particular llamado "paso de ganso", que es más pronunciada en las patas delanteras. El potro se puede doblar en la parte trasera o caer hacia atrás.
Síndrome del potro de lavanda (LFS)
Síndrome del potro de lavanda (EPA) se produce en los potros árabes. Ellos nacen con una capa de color inusual y síntomas neurológicos graves. Este trastorno genético letal no es específica de género. Se están realizando investigaciones para aislar el gen o los genes responsables, por lo que una prueba genética puede llevar a cabo para determinar si los padres son portadores. No hay tratamiento. Potros generalmente mueren dentro de los primeros días.
Occipital atlántico-axial malformación (OAAM)
Occipital atlántico-axial malformación (OAAM) es una malformación del desarrollo que implica la toma de hueso en la base del cráneo y la primera y segunda vértebras cervicales. El efecto de la malformación es estrechar el canal espinal y comprimir la médula espinal.
Algunos potros afectados nacen muertos. En otros casos, los síntomas se desarrollan dentro de los primeros meses de vida. Síntomas son: debilidad, la plasticidad, la marcha no coordinada y parálisis de las extremidades. El cuello se mantiene en una posición rígida, característicamente erecto, como un "caballo de la paleta de tiempo." Flexión en el cuello para alimentarse puede aumentar la compresión del cordón y hacer que el potro se colapse. Unos potros desarrollan una desviación de la cabeza y el cuello sin los signos de enfermedad cerebral o espinal. El tratamiento médico no es eficaz. La descompresión quirúrgica se estabiliza o mejora los síntomas en los potros y debe realizarse antes de que el cable está dañado.
Síndrome de epilepsia juvenil (JES)
Síndrome de epilepsia juvenil (JES) se refiere a veces como "benigno" o "idiopática" epilepsia. Al nacer, el potro parece ser normal, sin embargo, los potros afectados con JES exhiben una forma de espasmo intermitente en la que la cabeza y los talones están doblados hacia atrás y el cuerpo se inclinó hacia delante, con el remo de los cascos. Los potros con JES normalmente superan la condición entre los 12 y los 18 meses de edad. De acuerdo con el investigador Dr. Mónica Alemán, UC Davis en California, "un potro no puede ser considera que tiene epilepsia a menos que haya tenido más de dos convulsiones."